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我实现高活性和高选择性腈类化合物催化转化制备仲胺

科技日报记者 吴长锋

记者从中国科年夜得悉,该校路军岭传授课题组经由过程操纵原子层沉积(ALD)手艺,设计出了单原子概况合金催化剂,实现了高活性和高选择性腈类化合物催化转化制备仲胺,并同时经由过程理论计较进一步揭露了催化反映选择性调控的份子机理。研究成果11月1日在线颁发于《天然· 通信》上。

  我实现高活性和高选择性腈类化合物催化转化制备仲胺

  区域选择性沉积示意图


胺类化合物是一类主要的化工中心体,在生物医药、涂料、农药、橡胶等行业具有普遍的利用。与传统有机合成线路比拟,基于负载型金属催化剂的腈类化合物选择性加氢制备胺类化合物是一种原子经济性高、情况友爱的合成线路,遭到催化届的普遍存眷。但因为该催化线路的选择性遍及较低,常常获得伯胺、仲胺、亚胺,和附加值较低的氢解副产品,年夜幅度增添了后续分手本钱。是以,设计一种可以或许实现单一胺类化合物(特别是具有高附加值的仲胺)的高选择性合成,同时避免氢解副反映发生的高机能加氢催化剂,是今朝腈类化合物选择性加氢研究的一个重年夜挑战。

科研职员利用ALD手艺,操纵“区域选择性沉积”策略,将钯选择性地沉积到了二氧化硅负载的镍纳米颗粒概况,成功合成了“核-壳”型催化剂。此中,钯原子级分离于镍颗粒的最外层,最年夜化的进步了贵金属钯的操纵率。在苯甲腈催化加氢反映中,所取得的催化剂打破了传统的“金属-选择性”联系关系,将仲胺的产率从5%年夜幅进步到97%,而且完全按捺了氢解副反映的产生。加倍可喜的是,在不异反映前提下,该催化剂的活性别离是传统钯和铂系催化剂的8倍和4倍,表现了其怪异的催化机能和杰出的产业化利用远景。理论计较也初次揭露了亚胺中心体的发生和进一步加氢这两步反映的有用势垒差别是发生“金属-选择性”联系关系的关头身分。

该研究成果对进步金属催化剂机能具有主要意义,并为高机能金属催化剂的理性设计供给了主要参考。

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